11.00% összegyűlt
22 000 Ft donated of 200 000 Ft goal
4 adományozó

Az édesanya levele:

B

oglárka korababa volt. Születése után felsírt. Anyatejes volt. Mivel úgy tűnt, minden rendben van Bogival, 6 hét után haza is engedtek minket. Szépen, de lassabban fejlődött. Hordtuk a kora fejlesztői vizsgálatokra. 7 hónaposan epilepsziás rohamot kapott, és a másfél évet töltötte, mikor közölték, genetikai probléma: Wolf-Hirschhorn szindróma.

Bogi halmozottan sérült, beszélni, járni nem képes, de a Borsóház csodát tett. Szeretnénk menni, mivel látványosan fejlődött a mozgása, idővel reméljük, hogy önállóan járni is megtanulhat.

A betegségről

11.00% összegyűlt
22 000 Ft donated of 200 000 Ft goal
4 adományozó

Wolf Hirshorn szindróma

Az alábbi adatokat kérem, annak tükrében olvassa, hogy ritkasága miatt a mai napig kevés ismeretünk van erről a szindrómáról. Az orvosi szakirodalom világszerte mindössze kb. 300 esetet ismertet. Az egyes tanulmányok általában kevés résztvevővel készülnek a világ különböző tájain. A szindróma az utóbbi tíz évben egyre több figyelmet kapott, és a 2000 után megjelenő irodalom már átfogóbb képet közöl 70-es 80-as évek publikációihoz képest, de az ismereteink egyelőre elég hiányosak.

A Wolf-Hirschhorn szindróma (WHS, 4p-) genetikai eredetű. Az egyik 4-es kromoszóma rövid karján keletkezett génhiány, vagy onnan másik kromoszómára történő áthelyeződés okozza. Nagyon ritka, 50.000 születésből egyszer fordul elő, 2/3-ad részben lányoknál.
A Wolf-Hirschhorn szindrómával születetteknél az alábbi problémák fordulhatnak elő:

A tünetek gyakorisága Wolf-Hirschhorn szindrómában

Az esetek több, mint 75%-ában:

  • Jellegzetes, úgynevezett „görög sisak” arc
  • Kis termet a méhen belül és születés után
  • Értelmi fogyatékosság (enyhétől súlyosig)
  • Csökkent izomtónus (hipotónia)
  • Csökkent izomtömeg
  • Epilepsziás görcsök és/vagy kifejezett agyi elektromos aktivitás (EEG) eltérés
  • Táplálási, táplálkozási nehézségek

Az esetek 50% – 75%-ában:

  • Bőrelváltozások
  • Rendellenes csontozat
  • Koponya és az arc aszimmetriája
  • Kancsalság
  • Rendellenes fogzás és fogazat
  • Védekezőanyagok, antitestek hiánya
  • Visszatérő fertőzések (légutak, fül)

Az esetek 25% -50%-ában:

  • Hallási rendellenesség
  • Szívfejlődési rendellenesség
  • A szem és látóideg rendellenességei
  • Ajak-, és szájpadhasadék
  • A húgyutak és nemi szervek fejlődési rendellenessége
  • Az agy szerkezeti eltérései
  • Sztereotíp mozgások (mintha pl. kezet mosna)

Az esetek kevesebb, mint 25%-ában:

Eltérések a következő szervekben:

  • Máj
  • Epe
  • Belek
  • Rekeszizom
  • Nyelőcső
  • Tüdő
  • Aorta

Forrás: Battaglia és mtsi (2006)
Altatás során figyelembe kell venni, hogy altatás alatt ill. azt követően fellépő malignus hipertermiát írtak le Wolf-Hirschhorn szindrómában. (Ginsburg & Purcell-Jones ,1988)

Fejlődés

Időre született babák esetén az átlagos születési súly 2000g. Kifejezett a csökkent izomtónus, és az arc jellegzetességei. A hossznövekedés és súlygyarapodás általában lassú. Előfordulnak táplálási nehézségek, a csökkent izomtónus és az esetleges archasadék miatt. Visszatérő fertőzések, keringési problémák, epilepszia, és az esetleges műtétek nehezíthetik az első életéveket.

Az értelmi és mozgásbeli elmaradás mértéke egyénenként változó, enyhétől a súlyosig széles skálán változhat. Egy 48 főt vizsgáló tanulmány (Battaglia & Carey, 2000) az érintettek harmadában az értelmi sérülés mértékét enyhének vagy közepesen súlyosnak, míg két harmadában súlyosnak találta. A WHS-sel élők többnyire nem sajátítják el a beszélt nyelvet. Testjelekkel, képekkel vagy szimbólumokkal pl. Bliss-nyelv segítségével azonban képesek a kommunikációra. A verbális kommunikáció sokszor torokhangokra vagy néhány szótagból álló rövid szavakra korlátozódik, s elérheti az egyszerű mondatok szintjét. A megértés gyakran helyzetfüggő. Szobatisztaságot nappalra 8 és 14 éves kor között az érintettek kb. 10%-ban sikerült elérni. Segítséggel vagy önállóan a gyermekek 45% -a megtanult járni 2 és 12 éves kor között. 30%-ban sikerült elérni bizonyos fokú önállóságot az étkezésben, öltözködésben és házimunkában.

Mivel a tünetek nagyon eltérőek lehetnek, nincs egységes terápia. A rendszeres orvosi ellenőrzés mellett fontos az egyénre szabott korai fejlesztés gyógypedagógus, gyógytornász, ergoterapeuta, és logopédus/kommunikációs terapeuta segítségével már az első időktől. Bár a fejlődés lassabb, mégis folyamatos egy életen át.

Összefoglalta: Berencsi Andrea

Szóljon hozzá