55.00% összegyűlt
165 000 Ft összegyűlt a 300 000 Ft célból
1 adományozó

Az édesanya története:

L

uca atípusos Pku-val született, ez egy ritka genetikai betegség. Betegségét idejében felismerték és azóta is kezelés alatt áll. Viszont azt nem tudni, hogy miért nem indult meg a mozgásfejlődése. Több vizsgálaton túl vagyunk, minden egyenlőre úgy tűnik rendben van, ami egyrészt jó, mert rendben van, másrészt nem jó, mert még mindig nincs indok. Van aki azt mondja még egy ritka betegsége van, ennek nagyjából 1:250 000 000 000 az esélye, más azt mondja hogy az alapbetegségének következménye valahogy. Nem tudni, erre nincs válasz. 2014-ben elkezdtük a Biatorbágyi korai fejlesztő skproject programját csinálni, és ugyan konkrét eredményt még mindig nem tudunk felmutatni, de biztató. Mikor Luca született szinte egy időben halt meg az édesanyám, a kezdeti idők nagyon nehezek voltak. Az örökölt deviza hiteleket kifizettük, most albérletben lakunk Kaposváron hármasban. Luca, a 4 éves bátyja és én. Luca jelenleg 2 éves, nem forog, nem ül, nem mászik, nem jár. Tárgyakért nyúl, megfog, elenged, de játszani nem tud vele. Szemmel, fejjel követ, hangot hallat. Nagyon érzékeny kislány, viszont ha jó kedve van gyönyörűséges a mosolya.