+36 20 359 1767
tegyjot@tegyjot.hu

Fogadj örökbe annyi kilométert, amennyit szívesen lefutnál és tégy jót a Heim Pál kórház kis betegeivel!

A

futás van, akinek magát az életet jelenti.
Ugyanez igaz azokra az infúziós pumpákra is, amikkel a Heim Pál kórházban adagolják az életmentő gyógyszereket a kis betegeknek.

A Tégy Jót!® és a BSI Ózdi Futónagykövete, Benyhe Nikolett most álmodott egy nagyot, és elhatározta, hogy kijelölt járványügyi kórház számára összegyűjt 5 darab infúziós pumpára valót.

Kérjük, vállalj velünk felelősséget és segítsd a kórházat a korona elleni harcban, hiszen a vírus éppúgy veszélyes lehet a kicsikre, mint az idősekre!

A gépek egyenként nagyjából 800 000 Ft-ba kerülnek, de ez folyamatosan változik, az € árfolyamától, a raktárkészlettől.

Fuss velünk virtuálisan, hogy legyőzzük együtt a koronavírust!

Kilométer feltöltés

Tovább olvasom

A labdarúgás a koronavírus ellen

Dr. Zalai Dávid (MTK Budapest) mint kezdeményező és ötletgazda, Bogdán Ádám (Hibernian FC) és Hegedüs Lajos (Puskás Akadémia) támogatásával az alábbi felhívást teszi közzé:

Jelen kezdeményezés a magyar labdarúgásban sportoló és dolgozó és minden labdarúgást szerető szurkolónak is egy lehetőség az egyéni és a KÖZÖS győzelemhez.

Szurkolóink most nem tudnak támogatni minket, de csatlakozva hozzájuk most nekünk is TÁMOGATÁST KELL NYÚJTANI.

Adományainkkal segítsük a Szent László Kórházat a koronavírus járvány legyőzésében. Támogassuk a járványügyi központ egészségügyi szakembereit, továbbá a kórház infrastruktúra és műszerezettség fejlesztését.

Játékosok, edzők, szakemberek, vezetők és kedves szurkolók nyerjük meg EGYÜTT ezt a meccset is.

Bár lehet, hogy különböző csapatokban játszunk, dolgozunk, más csapatoknak szurkolunk, de a pályán kívül MI EGY CSAPAT VAGYUNK.

Kedves barátaink, volt csapattársak, edzők, kollégák, sportbarátok!

Vállaljunk felelősséget, mutassunk példát, teljesítsünk. A kezdő sípszó elhangzott, a mérkőzés elkezdődött.
Az első félidőre – ami 2020. április 24. éjfélig tart – a cél 25 000 000 Ft összegyűjtése.

A közös CÉL egyesítsen minket! Győzzük le eddigi legkeményebb ellenfelünket, #nalunkalabda!

Dr. Zalai Dávid és a Tégy jót a fogyatékkal élőkért Alapítvány

Mint törvényesen bejegyzett civil szervezet a Tégy jót a fogyatékkal élőkért Alapítvány a társasági adóról és osztalékadóról szóló 1996. évi LXXXI. törvény 7.§ (1) bekezdés z) pontja alapján – figyelemmel a 7.§ (5)-(7) bekezdéseiben foglaltakra is – az adózás előtti eredmény csökkentése céljából jogosult adóigazolás kiállítására a vállalati keretek között működő szervezetek részére.

Tovább olvasom

Roxána máj transzplantációra vár

Az édesapa levele:

É

lettársammal, 2010-ben 3 gyermekkel költöztem össze, egy kis településen Borsod megyében. A gyermekek nem közös gyermekek, de mindegyiket sajátként szeretem. Én építőipari munkákból élek, de folyamatosan dolgozom. Nagy örömöm lett, mikor a párom állapotos lett. Minden vizsgálaton megjelent, problémákat nem mutattak ki. Ám a nagy örömömet sajnos könnyek váltották fel Roxána világra jötte után. Egy miskolci fertőzés után Budapestre a Semmelweis Egyetem I. Gyermekgyógyászati Klinikára kerültünk. Ekkor még nem tudtuk, milyen szörnyűség kezdődik. Májra volt szüksége Roxánának. A műtétet külföldön Essenben végezték el. Féltünk a nagyvilágtól, a haláltól, gyermekünk elvesztésétől. Élődonoros májtranszplantációra került sor, a feleségem májának egy részét kapta Roxána. Ekkor már féltünk a gyermek és az anyuka elvesztésétől is. Sikerült. Mind ketten élnek. Hosszú lábadozás után, újabb műtét volt epefolyás miatt. A kis Roxána később első osztályos lett. A folyamatosan betartott orvosi utasítás ellenére , kiderült, hogy újabb máj transzplantációra van szükség. Amire szükségünk van, az a külföldi költségek térítése, illetve egy új különálló szoba építése. Szíves segítségüket kérnénk.

Tisztelettel: Baba Tamás aggódó édesapa

Tovább olvasom

Anett sürgős segítséget kér

Az édesanya levele:

A

nettnél 7 éves korában kezdődött. addig a lányomat egészségesnek hittük. Táncolt, futott, mászott stb. Miután betöltötte a 7 éves kort, folyamatosan eset. Elvittük egy magán Ortopédushoz, aki azt mondta, meg kell műteni mindkét lábát, mert az achilles nem nyúlott meg neki. Meg is lett műtve és azt hittük, hogy ezután minden rendben lesz. De sajnos nem így lett. Ortopédus javaslatára elvittük egy Neurológushoz, akinek nagyon hálásak vagyunk, mert ha ő nem lett volna, sehol nem tartanánk. Ő folyamatos vizsgálatokra, orvosi konzultációkon küldött el minket. Ma már 12 éves, sajnos járássegítő eszközzel tud közlekedni (Peroneusz emelő, bot). A héten kaptuk meg a diagnózist: CMT beteg. Ez egy ritka betegség. Azt mondták, hogy ez az Ulzibat-féle műtét ami az izmokat lazítja, nagyon sokat fog segíteni a lányom járásán, ezért kérném az emberek segítségét. Mivel én jelenleg nem dolgozom és nem kapok a kiemelt családi pótlékon kívül semmit. A párom dolgozik 3 műszakban, egy fizetésből sajnos ezt a műtétet nem tudjuk megfizetni és azt követő terápiát sem tudnánk, ha esetleg össze jönne a pénz. Nem tudom, hogy hogyan kell kérni segítséget semmit nem tudok… Csak egy dolgot tudok, hogy NEM ADJUK FEL!

A Tégy jót a fogyatékkal élőkért Alapítvány kezdésnek 10 000 000 Ft -ot tűzött ki Anettnek célul, de természetesen fenntartjuk a jogot, hogy a célt bármikor növeljük.
Tovább olvasom

Miranda egy nagyon ritka bőrbetegségben szenved

A nagymama levele:

{dropcap type=””]A{/dropcap]zzal kapcsolatban fordulok Önökhöz, hogy segítséget kérjek súlyos, gyógyíthatatlan betegségben szenvedő unokám részére. Lakatos Lídia vagyok, Tiszakécskén nevelem a 11 éves unokámat, akit Rafael Mirandának hívnak, súlyos bőrbetegségben szenved, amelynek a pontos megnevezése a Junctionalis epidermlysis bullosa. A kislány testét több centiméter átmérőjű sebek fedik, helyenként szivárgó vérzéssel. Ezek a sebek nem gyógyulnak be, állandó fájdalommal él együtt.

Egy két szobás albérletben élünk, szerény körülmények között. Nincs a fürdőszobánkban mellékhelyiség, ami megneheíti a kislány sebeinek tisztán tartását. Ezt a lakhatási lehetőséget egy idős hölgytől kaptuk, de az itt maradásunk nem biztosított hosszú távra. Közel 100 000 Ft-ból élünk, ebből az összegből nem tudok jobb körülményeket biztosítani Miranda számára, mivel ebből kell fedeznem a gyógyszerek és a kötszerek megvásárlását is.

A kislány 24 órás felügyeletet igényel, így a munkába állás sem lehetőség a számomra. Az unokám magántanuló, iskolába nem tud járni a sok sem és az állandó fájdalom miatt. Szeret olvasni, telefonos játékokkal játszani. Az ujjai sebesek, ceruzát nehezen tudja használni, pedig szeret szinezni.

A látása is folyamatosan gyengül. 2-3 havonta a szemén is megjelennek a sebek, ami látáskiesést okoz számára. Látását csak akkor nyeri vissza, ha a sebek összezsugorodnak, kifakadnak.

Erre a betegségre sajnos még nem találták meg a megfelelő gyógymódot, őssejt-terápiás transzplantációkkal kísérleteznek több helyen a világban, de még nem született tényleges megoldás.

Tovább olvasom

Burai Riki vagyok,

Én egy kisfiú vagyok, aki olyan szeretne lenni, mint Forrest Gump, mert a legnagyobb vágyam, hogy én is futhassak.
Ő is először csak egy kicsit szeretett volna futni. És amikor odaért, azt gondolta miért ne fusson tovább… miért ne érhetném el én is az óceánt.

„Soha ne ítélj meg egy másik embert, míg egy mérföldet nem jártál a cipőjében!”

Az én történetem
12 éves vagyok és eddig 10 műtéten estem át Magyarországon, tavaly 2018-ban pedig egy őssejt kezelésen is. Ennek köszönhetően önállóan pár lépést tudok már tenni, az iskolában két egyágú bottal közlekedek, de hosszabb távokon kerekesszéket kell használnom.

Sok minden történt velünk, jó is rossz is, sokan segítettek már és voltak, akik kihasználtak.
Hittük, hogy 2019-ben sikerül a romló állapotomat megállítani.

Sajnos egyre rosszabb a helyzet, de anyukám nem adja fel. Talált egy orvoscsoportot, akik esélyt adhatnak, hogy az állapotom ne romoljon tovább és kiszállhassak a székből.

Amerika leghíresebb és világhírű professzorai vállalták el a kezelésemet, Bronxban a Montefiore kórházban. Nagyon sok pénzbe kerül, amit nem tudunk egyedül összegyűjteni.

A Tégy jót Alapítvány mellénk állt, amit nagyon köszönök. Ezért itt szeretném kérni, hogy segítsetek nekem.

Tudom, hogy sokan vagyunk, akik rászorulnak ilyen-olyan segítségre és arra gondoltam, hogy Én is szeretnék adni, ezért felajánlom azokat a tárgyakat, amelyeket eddig gyűjtöttem, amiket eddig adtak nekünk.
Anyukám mindent megtesz, hogy a bezártság, a korlátozottság ellenére élményeket is tudjak gyűjteni, ha nem is futva, felfedezve.

Egyszerű dolgokat szeretnék, focizni a többiekkel, együtt szaladgálni a kishúgommal, anyával a boltba menni és segíteni neki, mindenben, amitől kevesebb teher lenne a családomon.

Anyukám sorai
Dr. James T Goodrich professzor, a világhírű orvos vállalta, hogy összehoz egy csapatot, akik tudnak segíteni egy komplex kezeléssel. Ami 522 ezer dollárba kerül és egy összegben kell átutalni a kórháznak, itt Magyarországon nem tudnak többet tenni érte. Az Amerika orvoscsoport pedig direkt a kisfiam problémáira áll össze.
Nagyon nehéz látni nehézségeit az inkontinencia mellett, már annyira bevannak fordulva a lábai, hogy csak a talp élein tud jár nem pedig a talpán, amitől további problémák keletkeztek. Így mostmár a kerekesszékhez van kötve teljesen.

A fiam egy kis hős, a mindenem. Születésétől fogva sokat harcoltam és küzdöttem érte, és szeretném megvalósítani a kisfiam álmát!
Sajnos az állapota látványosan romlik, ezért minél hamarabb szüksége lenne a kezelésre!

Édesanyaként kérem, aki tud segítsen, hogy ez az álom ne csak álom maradjon, hanem megvalósuljon! Minden támogatás fontos számunkra, az 500 Ft is sokat számít.

„Mindennap történnek csodák. Nem mindenki hiszi, de hogy történnek, az biztos.”

Ismerjetek meg egy kicsit közelebbről is

Az életem
Nagyon szeretek tanulni, kedvenc tantárgyam a számítástechnika. Szeretem az állatokat, van egy cicám, szeretek a húgommal társasozni, vígjátékokat és mesefilmeket nézni, kirándulni és moziba menni. Kedvenc elfoglaltságom a tv játék, az internet böngészése és youtubozás. Érdekel még az orvostudomány, a természet és az állatvilág.

Ricardo név
Nevem Spanyol eredetű, kedvenc Forma-1 -es pilótám Ricciardo, tőle még nem sikerült, de Verstappen már küldött nekem egy aláírt sapkát.

Kedvenc könyvem
A Harry Potter sorozat, ezért anyukám írt JK Rowlingnak és kaptam tőle egy hologramos dedikált fotót.

Azt szeretném először felajánlani, az adományozók között kisorsolnánk.

Tovább olvasom

Lili nyitott hátgerinccel született

Az édesanya levele:

L

ili tervezett terhesség után, a 36. hétre született nyitott hátgerinccel. Sajnos ezt a komoly rendellenességet egyik genetikai szűrésvizsgálaton (AFP, kombinált teszt, genetikai ultrahang) sem vették észre. Élete első napján már egy többórás gerinczáró műtétre került sor, mely után szepszise lett, ami az agykamráira húzódott. Az életéért hősiesen küzdött. Sajnos szövődményként shunt-re lett szükség, először egy ideigleneset, majd egy állandót kapott. Kórházi fertőzés miatt sokáig lélegeztető gépen volt, majd oxigénigénye volt etetéshez, de szerencsére ezt hamar elhagyhatta.
Tavaly életmentő shunt revízión esett át.

Amióta kijött a kórházból a rehabilitációja lett a legfontosabb számunkra, hogy később önálló életet élhessen. Szerencsére a 3 koponyaműtét és agykamragyulladás ellenére gyönyörűen fejlődik az értelme, bár azért itt is vannak olyan részképességek amiket fejleszteni szükséges.

Legnagyobb álmunk, hogy önállóan járhasson, vagy legalább nagyobb távolságokat meg tudjon tenni segédeszköz nélkül.

Az eltelt közel 6 év anyagi tartalékainkat felemésztette, ezért szeretnénk segítséget kérni. Hálásan köszönjük!

Lili jelenleg még nem tud önállóan járni, kis távolságokat tesz meg járókerettel. Nagy álma, hogy önállóan járni tudjon és balettre járhasson.

Mozgásának fejlődésében nagyon sokat segítenek az intenzív terápiák, melyet a Borsó Házban szeretnénk igénybe venni, havonta egy hetet szeretnénk oda járni.

Köszönjük szépen a segítséget, minden jóakaratú embernek, a Kislányunk nevében is!

Tovább olvasom

Zalán, Ulzibat-műtét után segítséget kér

Az édesanya levele:

E

lső kisfiunk Zalán, 2014 novemberében jött a világra problémamentes várandóságból. Születése után mikrocephalia -t, epilepsziát, feszes izomtónust és látássérülést diagnosztizáltak az orvosok. Sok szempontból teljesen máshogy működik, mint mi, vagyis az emberek normálisnak mondanak. Nem jár, nem beszél, nem tud egyedül enni, inni és nem szobatiszta. Ugyanakkor mindig boldog és mosolyog. Feltétel nélkül szeret. Két hónapos kora óta járunk fejlesztésekre.

2019. november 9-én, Nazarkin doktor úr megműtötte az Ulzibat módszerrel. Ezt egy hosszú és költséges rehabilitáció követi. Reméljük, hogy ez változást fog hozni, Zalán állapotában.

Jelenleg Zalán mozgását jelentősen gátolja az idegrendszer fejlődésének visszamaradása okozta izmok indokolatlan feszessége. Szüksége van egy műtétre, hogy az izom kontraktúrák megszűnjenek és esélye legyen a mozgásfejlődésre. A műtétet követő hosszú rehabilitáció szintén nagyon fontos, hogy esélye legyen lábra állni. Jelenleg a műtétre már összegyűjtöttük a pénzt, de az azt követő rehabilitáció minősége és mértéke jelentősen befolyásolja a fejlődését. Ha intenzív fejlesztést kap, reményeink szerint járni fog. Szeretnénk, hogy Zalán minél több foglalkozáson, tornán egyéb gyógykezelésen vehessen részt. Jelenlegi konkrét célunk 5 terápiás kurzus árának összegyűjtése.

Mindenkinek nagyon köszönjük, aki valamilyen formában támogatja kisfiúnkat!

Tovább olvasom

Viktorka járni szeretne

V

iktorka 3 éves korában, agyhártya gyulladást kapott, ami sajnos megtámadta a vérét. Az orvosok csak amputációval tudták meg menteni az életét: így térd fölött mind két lábát és a két kezén 9 ujját amputálni kellett. Önkormányzati lakásban élnek, nagyon nehéz és szegény körülmények között. Ráadásul 4 kiskorú gyermek van a családban. 1,5, 5 és 7 éves gyermekek.

Viktorka mivel növésben van, sajnos még további amputácóra lesz szükség a combcsont növekedése miatt, ezért mindig új tokokat kell cserélni a protézisekben, ami sok pénzébe kerül a családnak.

Tovább olvasom

Lóri segítséget kér

Az édesanya levele:

L

óri 3,5 éves mozgássérült kisfiú. Az orvosoknak el kellett dönteniük, hogy ki marad életben: anya vagy a baba… 60 perc alatt élesztették újra, itt van és fejlődik. Minden esélye megvan, hogy járni tudjon, de ehhez komplex fejlesztésre van szüksége. Továbbá az oxigénhiányból kifolyólag epilepsziás lett, melyet a ketogén diéta segítségével kordában tudunk tartani. Napi 100 rohamról indultunk, mostanra rohammentes és leálltunk a gyógyszerről, de nem ehet bármit, ez is nagyon sok pénzbe kerül. Illetve 2019. szeptembertől felvették a Pető óvodába Budapesten, amíg nem lesz megfelelő albérlet addig be kell járunk. Az állam nem finanszírozza. Egyedül nevelem őt.

Tovább olvasom