+36 20 359 1767
tegyjot@tegyjot.hu

Norbika ismét segítséget kér!

Az édesanya levele:

E

gy kevés lélekszámú faluban élő 4 gyermekes család került nagyon nehéz helyzetbe, mivel a családfő autóbalesetet szenvedett és nem tud fizikai munkát vállalni. A gyermekek közül még hárman kicsik és pelenkázni kell őket. 2010-ben viszont a most 5 éves Norbikánál Pszichológiai fejlődészavart állapitottak meg. Azt követően zene, mozgás egyéni terápiák sora következett, majd heti 2 órában komplex korai fejlesztést írtak elő.

A helyzet tovább romlott.

  • 2011. : Vadaskert: – Nem meghatározott kevert emocionális magatartászavar
  • 2012; Somogy megye: Pszichológiai fejlődési zavar, nem meghatározott hiperkinetikus zavar
  • 2012 nyara: Norbikát kitiltották az oviból, mondván hogy önmagára és környezetére veszélyes.
  • 2012. 09: Megkezdődött a fejlesztés, mozgás, zene, HRG. Ezeknek a költségét egy idegen támogató állta.
  • 2012. 12.: Vadaskert- Megerősítette az előző diagnózisát.
  • 2013-ban Egy 98 pontos IQ tesztnek köszönhetően, nagy harcok árán Norbika óvodába került, ahonnan nyáron már ki is került és sajnos sokat romlott az állapota azóta.

Jelenleg Norbikával hetente a Marcali gyermekpszichológiára kell jarni, amit sajnos autós segítség híján megoldani nem tudunk. Valamint a 3 gyermek felügyelete is nehézzé vált így.

Nagy szükségük lenne a gyermekeknek ezen felül 4 méret pelenkára, készségfejlesztő játékokra. Valamint megköszönnénk minden felnőtt és gyermek ruhanemüt is.

Kosztyu Ádám Emlékére a Leukémiás, Daganatos és Zemplén Fogyatékos Gyermekeiért Alapítvány gyűjtése, a gyűjtések szövege és valamennyi adata az Alapítvány tulajdona, az más részére ki nem adható, nem felhasználható.

Tovább olvasom

Barbarának segítségre van szüksége, hogy meg ne fázzon!

2

013 szeptemberében Ewing-sarcomát diagnosztizáltak Barbinál. Kiderült, hogy több áttétje van (tüdő, csont). 12 kemoterápiás kezelésen esett túl; egy műtéten, melyen eltávolították a bal 4. bordáját. Majd végül átesett egy csontvelő transzplantáción és jelenleg 100 napos félsteril korszakát éli.

A lakásban sajnos a kazán már nem a legjobban működik, így a család erre gyűjt. Mielőbb le kellene cserélni, míg nem áll be a tél. Éppen ezért nem csak, hogy fontos lenne, hanem sürgős is, mert ha Barbara megfázna, az végzetes is lehet számára…

Kosztyu Ádám Emlékére a Leukémiás, Daganatos és Zemplén Fogyatékos Gyermekeiért Alapítvány gyűjtése, a gyűjtések szövege és valamennyi adata az Alapítvány tulajdona, az más részére ki nem adható, nem felhasználható.

Tovább olvasom

Marcinak proton terápiára van szüksége!

Az édesanya levele:

M

arcinál a gyermekkori daganatok egy ritka válfaját diagnosztizálták a bal középfülében 19 hónaposan, azóta is ezzel küzdünk. Számos kemoterápián és sugárkezelésen vagyunk túl, jelenleg pedig egy amerikai terápiára szeretnénk kijutni. Magyarországon az orvosok nem vállalták az operációt de 2014-ben Londonban már két műtéten is átestünk, az ottani sebész javaslatára utókezelésként szükséges ez a terápia.
Jelenleg 5 és fél éves és nagyon szeretne már közösségbe járni.

Kosztyu Ádám Emlékére a Leukémiás, Daganatos és Zemplén Fogyatékos Gyermekeiért Alapítvány gyűjtése, a gyűjtések szövege és valamennyi adata az Alapítvány tulajdona, az más részére ki nem adható, nem felhasználható.

Tovább olvasom

Dani agydaganatos fiú, aki segítséget kér!

2

014. május 22-én az egri kórházban agydaganatot diagnosztizáltak a 6 éves Daninál. A daganat az agytörzs és a kisagy között helyezkedett el.
Sürgősséggel Budapestre, az OKITI gyermek idegsebészetére szállították, ahol május 24-én életmentő műtétet hajtottak végre rajta. A műtét jól sikerült, sajnos a patológiai vélemény szerint a daganat rosszindulatú.
(Medulloblastoma, grade IV).

2014. július-augusztusban az Országos Onkológiai Intézetben 30 alkalommal kapott sugárkezelést. Június 10-én megkezdték kemoterápiás kezelését a a SOTE 2 sz. Gyermekklinika Onkológiai Osztályán, mely kezelés jelenleg is tart.
Kezelőorvosai véleménye szerint a terápia minimum 1 évig tart, majd ezután fenntartó kezelésekre lesz szükség. Ez idő alatt az édesanya nem tud munkát vállalni, mivel a kezelések ideje alatt Danival Budapesten tartózkodik továbbá a betegség miatt Dani napi 24 órás felügyeletet igényel.
A betegség mind lelkileg, mind anyagilag megviseli a családot, miközben a szülők másik, 10 éves gyermekükről is próbálnak körültekintően gondoskodni, odafigyelve arra, hogy a súlyos betegség ellenére a testvérek minél több időt töltessenek együtt.

Kosztyu Ádám Emlékére a Leukémiás, Daganatos és Zemplén Fogyatékos Gyermekeiért Alapítvány gyűjtése, a gyűjtések szövege és valamennyi adata az Alapítvány tulajdona, az más részére ki nem adható, nem felhasználható.

Tovább olvasom

Pepe agydaganatos fiú, segítséget kér!

Frissítés:

Pepe 2014 nyarán végzett a sugárkezelésekkel. A kontroll MRI sejtmaradványokat mutat, de most további kezelést nem igényel. Azonban élete végéig 6 havonta kell kontrollja menni, mert a csírasejtes tumor bármikor újra növekedhet és akkor minden kezdődik előröl (műtét, sugárkezelés). A hormongyógyszerek miatt 3 havonta vérvételre és endokrinológushoz kell mennie.

Pepe lábujjdeformitással született. Az ortopéd sebész már korábban meg akarta műteni, de a daganat miatt ez csúszott. Most kisebb EMMER plasztikával a gennyes, benőtt körmöt eltávolították, mert az április 15-re tervezett lábkorrekciós műtétet csak gyulladásmentes állapotban végzik el az Országos Ortopédiai Intézetben. A műtét után 6-8 hét a gyógyulás, addig Pepe élettere újra beszűkül.

A családi autónk 2014 decemberében elromlott, az alkatrészek nagyon drágák, javítását még nem tudtuk megcsináltatni. Megbízhatóan működő autó nélkül nehezen tudjuk Pepe gyógykezelését megoldani, mert minden ellátásra, endokrinológus, idegsebész, ortopédia Budapestre kell utazni.


P

epe 18 éve koraszülöttként agyvérzéssel született. Mozgáskorlátozott és enyhe fokban értelmi fogyatékos lett. Édesanyja 8 évig nem tudott munkát vállalni, hogy minél több fejlesztésre tudja őt elvinni. Speciális oktatásban vett/vesz részt. A sok terápiának köszönhetően a születéskori diagnózist megcáfolva egyedül közlekedik, sőt úszásba és díjlovaglásban országos sikereket ért el. Ez az évek alatt jelentős anyagi kiadással járt, édesapa kettő, néha három helyen is dolgozott, hogy az anyagi hátteret biztosítani tudja. 2013 nyarán sajnos agyalapi mirigy daganatot találtak az MRI felvételen. Az ősszel nagy dózisú szteroid kezelésekre kellett hetente járni hónapokon keresztül. Sajnos azonban a kezelés nem használt, a daganat mérete nőtt, így a műtéti beavatkozást nem lehetett elkerülni. A teljes eltávolítás sajnos nem lehetséges, mert ép szövetek sérülnének, amivel még nagyobb kárt okoznának. A szövettan rosszindulatú Germinoma tumort diagnoztizált. Pepe júniustól öt héten át naponta járt Budapestre az Országos Onkológiai Intézetbe sugárkezelésre. A kezelések eredményére várnak most. A család reméli, hogy a kemoterápia elkerülhető lesz. Az agyalapi mirigy azonban teljesen elhalt, ezért élete végéig hormongyógyszereket kell szednie. Rendszeres endokrinológiai és idegsebészeti kontrollra kell járnia, mivel a daganat bármikor újra kialakulhat, növekedhet, és akkor újabb műtéti beavatkozás szükséges. Pepének két testvére van, Kriszti 16 éves gimnáziumi tanuló, és Zsófi, aki még csak 3 éves. A család az eddigi gyógykezelésekkel minden tartalékukat kimerítették. Kérjük, segítsenek, hogy továbbra is biztosítani tudják Pepe számára a gyógyulást, és a további boldog, teljes életet.

Kosztyu Ádám Emlékére a Leukémiás, Daganatos és Zemplén Fogyatékos Gyermekeiért Alapítvány gyűjtése, a gyűjtések szövege és valamennyi adata az Alapítvány tulajdona, az más részére ki nem adható, nem felhasználható.

Tovább olvasom

Botond Neuroblastomás! Segítségre van szüksége!

2

012 agusztusában kezdődtek a tünetek bár akkor még fél évig nem tudták megmondani,hogy egyik napról a másikra nem bírt lábra állni a csípőjében érzett fájdalomtól. Vérszegény kezdett lenni és 6 hónap alatt 6 kilót fogyott.

Szinte minden vizsgálat negatív volt a bal csipőjében lévő kis folyadékon kívül semmi kóros elváltozás nem volt észlelhető. Majd 2013. január 2-án a nyakán lévő két nyirokcsomó megduzzadt. Ekkor diagnosztizáltak nála neuroblastomát. 3. stádium. Kemoterapiás kezelést kapott fél évig. Reziduális
tumor exstirpáciora 2013. 05. 13-án került sor. 5 hónap gyógyszeres, fenntartó tünetmentes idő következett.

2014. január 20-án azonban ismét a tüdő hátsó gatornál a korábbi műtét helyén kiújult a betegség. Ismét kemoterápia k9vetkezett és azóta külföldön is probálkozunk gyógyulni és hamarosan kezdik meg a saját donoros transzplantációt Botondon. A saját donoros őssejt transzplantáció után Botondnak steril körülményekre lesz szüksége a felépüléshez. Ez a szoba és a lakás más területein is teljes felújítást jelent. Emellett speciális tisztítószerekre lesz szükségünk, mivel az immunrendszere nagyon gyenge.

Továbbá ez a két év teljesen kimerítette az anyagi forrásainkat, így nehezen tudjuk megoldani a mostanában és ezentúl budapesti benzinköltséget és pályadíjat.

A müncheni és bécsi klinikának teljes képalkotót és egyéb dokumentumokat szakfordító irodában
fordítattuk, ami szintén nagyon költséges dolog.

Kosztyu Ádám Emlékére a Leukémiás, Daganatos és Zemplén Fogyatékos Gyermekeiért Alapítvány gyűjtése, a gyűjtések szövege és valamennyi adata az Alapítvány tulajdona, az más részére ki nem adható, nem felhasználható.

Tovább olvasom

Judit segítséget kér

Frissítés:

A szövődmények miatt újabb kórházi kezelések szükségesek. A kemoterápia miatt a teljes fogazatomat elvesztettem ezeket szeretném pótoltatni. Négy év alatt a családunk összes tartalékát kezelésekre, utazásokra, gyógyszerekre, elköltöttük, ezért önerőből, a fogpótlást és a kezeléseket nem tudjuk finanszírozni. A mindennapi megélhetőségünk is gondot okoz.


Judit felhívása

S

zabó Judit vagyok. Kupakokat gyűjtünk. 1980. 01. 23-án agyvérzéssel születtem. 1982-től 89-ig a Pető András intézetbe hordtak, ahol megtanultam, ülni, állni és járni. Az első osztályt ott végeztem majd haza kerültem, mivel 3 nővéremről gondoskodni kellett itthon szüleimnek.
Magántanulóként elvégeztem az iskolát otthonomban, mert én családban maradtam Dégen. Közben kiderült az epilepszia betegségem és mellette sok más, amit évekig anyukámmal küzdöttünk le, már amit lehetett!
2011. 01. 07-én derült ki, hogy melanoma azaz Her2-es mellrákot diagnosztizáltak nálam. Ezt követően eltávolították a daganatot, majd 8 nap után amputálni kellett a mellem, annyira előrehaladott volt a rák.
2012. júliusában volt egy műtéti beavatkozás, mely közben eltörték a bal csuklómban a sajkacsontot! 2014. 01. 08-án volt egy újabb kézműtétem, melyet csontpótlással tudtak elvégezni. Bal csípőlapátból vettek ki csontot és drótozással rögzítették.

Az utazásokat saját erőnkből finanszírozzuk, a legnagyobb sajnálatomra már nem biztos, hogy ez önerőből menni fog. Körülményeink nem a legjobbak, nehéz a fogyatékossági járadékból és nyugdíjból mindent megoldani. Szeretném én is meglátni azt a kis reménysugarat, amelynek segítségével olyan pozitív gondolatokat táplálhatnék magamba, mely a gyógyulásom elősegíthetné!

Kosztyu Ádám Emlékére a Leukémiás, Daganatos és Zemplén Fogyatékos Gyermekeiért Alapítvány gyűjtése, a gyűjtések szövege és valamennyi adata az Alapítvány tulajdona, az más részére ki nem adható, nem felhasználható.

Tovább olvasom

Ricsike szívátültetésen esett át és segítséget kér!

R

icsi egészségesen született, aztán kapott egy RSV tüdőgyulladás mellékvírust, amely szív megnagyobbodást, máj nagyobbodást, légzés elégtelenséget okozott, ami miatt 2 hónaposan bekerült a Madarász utcai kórházba. Majd ezután elmondták, hogy egy hely van ahol talán tudnak neki segíteni: ez pedig a Gottsegen György Országos kardiológiai intézet, ahová még aznap éjjel átszállították. 3 hétig altatásban, lélegeztetőgépen, gyomorszondával, 13 fajta gyógyszerrel segítettek, hogy legyőzze a vírust és felkerülhessen az EU transzplantációs listájára, így mindössze 3 hónapos korában 2012. május 10-én új szívet kapott. Azóta folyamatos biopszián, több kórházi kezelésen van túl. Jelenleg sajnos egy EBV nevű vírus nagyon magas arányban van jelen a szervezetében, amely bármikor limfómákat okozhat ezért folyamatos megfigyelés alatt áll.

Ricsi ugyan már túl esett a transzplantáción, de a gyógyszerek és az ellenálló képesség hiánya, a fiatal kora miatt, folyamatos betegségekkel küzd. Ez leginkább gasztroenteorológiai tünetekben: hasmenés, hányás, elmaradt súlygyarapodás, kórházi kezelések fertőzések, például szalmonella, Rota vírus, de ezek mellett a fél évenkénti biopszia, a lassabb fejlődés és az ehhez szükséges speciális kezelésekre van szüksége. A kiegészítő gyógyszereket, tápszereket, terápiákat fizetni kell, ami a mi jövedelmünkbe nem fér bele. A lakásnak sterilnek kellene lenni, de a parkettát és egyéb dolgokat a mai napig nem sikerült megcsináltatni. Ricsi mellett még két gyermeket nevelek, az egyik autizmus spektrumzavar egyik ágával pervazív zavarral küzd, a másik figyelemzavar, ADHD gyanú, hiperaktivitás, tanulási nehézségekkel küzd. Mindketten speciális alapítványi iskolába járnak, tehát ez is, és az én betegségeim is, mint a sok gond hatására kialakult pánikbetegség, pánikrohamok, magas vérnyomás, tachikardia sem könnyíti meg a helyzetünket. Ezért szeretném kérni a segítségüket a családunk, de leginkább Ricsi számára!

Kosztyu Ádám Emlékére a Leukémiás, Daganatos és Zemplén Fogyatékos Gyermekeiért Alapítvány gyűjtése, a gyűjtések szövege és valamennyi adata az Alapítvány tulajdona, az más részére ki nem adható, nem felhasználható.

Tovább olvasom

Zsoltikának új babakocsira van szüksége!

Z

soltikánál 3 hónaposan diagnosztizálták a betegséget. 9 hónapos kora óta lélegeztető gépen van. 22 hónapot töltött gyermek intenzív osztályon mire haza adták. Immár 5 éve van otthon a családjával lélegeztető géppel. Nagyon szeret menni szereti az új dolgokat vidám kisfiú. Mozgásában teljesen korlátozott. Gasztrotubuson keresztül tud csak enni. Szereti az állatokat és minden csínytevésben benne van.

Kosztyu Ádám Emlékére a Leukémiás, Daganatos és Zemplén Fogyatékos Gyermekeiért Alapítvány gyűjtése, a gyűjtések szövege és valamennyi adata az Alapítvány tulajdona, az más részére ki nem adható, nem felhasználható.

Tovább olvasom

Emma újra segítséget kér!

E

mma már szerepelt a Tégy Jót! oldalán, de azóta a család talált számára egy hatásos terápiát, mely a Bemer terápia nevet viseli.

A Marosi család szeretett volna egy harmadik babát. Azonban Fanni a nagyobbik lányuk, mivel koraszülött volt, így az édesanya félt, hogy a születendő pici is koraszülött lesz. Sajnos a gyanúja beigazolódott, de ami érte, arra nem számított. Az orvos, aki ultrahangon vizsgálta, kicsinek találta a baba fejét a megszokottól. Gyakrabban ultrahangozták ugyan, de komolyabb vizsgálatot nem végeztek. Aztán egy napon egy másik orvos vizsgálta, aki szinte sokkot kapott attól,amit látott a monitoron. A magzat fejmérete jóval kisebb a kelleténél, nem találta a két agyat összekötö hidat, sőt a kisagyat se látta, valamint gondok lettek az agyvíz elvezetésével is…

A család nagyon kevés pénzből gazdálkodik. A rezsi költségek kifizetése után a megélhetésre 50 ezer forint marad, és ebből kellene a gyermek gyógyszereit finanszírozni, amely minimálisan 16 ezer forint, de volt már példa, hogy 71 ezer forintba kerültek egy hónapban a gyógyszerei.

A BEMER terápiás eszközök gyártója a BEMER International AG. (Liechteinstein) 2000. novemberétől képviselteti magát Magyarországon.
Cégünk, a BEMER Medicintechnika Kft. a gyártó közvetlen magyarországi és 2013 óra kelet-európai képviselete.
A terápiás eszközök a BEMER márkajelű professzionális fizikai-érterápiás és fényterápiás készülékek.
Cégünk fő feladata a BEMER terápia megismertetése, népszerűsítése, oktatás és továbbképzés (kongresszus) szervezése.
Ezen túlmenően biztosítjuk a terápiás eszközöket forgalmazó disztribútori hálózat kiszolgálását. Disztribútoraink képzett BEMER orvostechnikai eszköz tanácsadók.
Ennek a kinevezésnek a megszerzése komoly szakmai felkészültséget és tudást jelent.

A BEMER csapat munkájával szeretne hozzájárulni a betegségek megelőzéséhez, a beteg emberek gyógyulásához, a fizikai és szellemi képességek növeléséhez.

“Az egészség nem minden, de egészség nélkül minden más semmi!”

Forrás: http://bemer3000.hu

Kosztyu Ádám Emlékére a Leukémiás, Daganatos és Zemplén Fogyatékos Gyermekeiért Alapítvány gyűjtése, a gyűjtések szövege és valamennyi adata az Alapítvány tulajdona, az más részére ki nem adható, nem felhasználható.

Tovább olvasom