+36 20 359 1767
tegyjot@tegyjot.hu

Együtt egy célért!

A

lapítványunk elkötelezett célkitűzése, hogy támogassuk a fogyatékkal élő gyermekeket és azoknak családjait.

Azok a szülők, akik a nap 24 órájában ápolják sérült gyermekeiket, a perifériára szorulva élik életüket. Éppen ezért minden évben megszervezzük Angyalom-emlékdíj gálánkat, amin elismerjük ezen szülők munkáját.

A gálát 2023. szeptember 18-án tartjuk a Fonó Budai Zeneházban, ahol a sztárvendég a világhírű Parno Graszt roma népizenekar.

Kérjük, támogassa idei gálánkat, és hálánk jeléül elküldjük legújabb dalunk videóklipjének premier előtti linkjét.

Tovább olvasom

Dániel segítséget kér

Dániel levele:

S

zületésem óta mozgáskorlátozott vagyok, orvosi műhibák miatt. Jelenleg egy önkormányzati társas, garzonlakásban élek, ami nem akadálymentes (29 m2) és nagyon kicsi. Innen el kell mennem, mert az önkormányzat nem hosszabbítja meg velem a szerződést, de másikat sem biztosít annak ellenére, hogy évek óta kérelmezem. Átalakítani nem engedték. A lakás tele van csótánnyal és ágyi poloskával is, amik folyamosan összecsípnek, bőrproblémát okoznak rendszeresen. A szomszédok sem épp a barátságos együttélésről híresek…

Szinte alig vagyok emberek közt, mert, mopedem jelenleg nincs és az utcán is csak segítséggel tudok közlekedni. 2013 óta home officeban dolgozom. Nagyon ritkán tudok elmenni emberek közé. Haza több okból sem tudnék költözni. Idős szüleim egy második emeleti panellakásban laknak, ami nem akadálymentes kicsi. Náluk sem tudnék pl. komfortosan tisztálkodni, élni és a házba nincs lift.

Valamennyi megtakarított pénzem van és OTP lakástakarékom is. A cél, álom egy olyan lakás, vagy ház megvásárlása lenne Pécsen, ahol ki lehetne alakítani akadálymentes fürdőt és tudnék egy mopedet tárolni, mellyel önállóan közlekedhetnék.

Tovább olvasom

Hanna Mirella: Az Elszántság Kis Hőse

Az édesanya levele:

H

anna Mirella 2020. május 10-én látta meg a napvilágot 8. gyermekként, egészségesen került haza hozzánk, a családjához. Két héttel később azonban kiderült, hogy Hannának súlyos betegsége van, idővel a betegségek típusa, mértéke és mennyisége sajnos halmozódott. Hanna családja szűkös, nehéz anyagi körülmények között él, de ennek ellenére nagy szeretetben és törődésben nevelkedik. Hanna 2022 februárjában szívműtéten is átesett, ami sikeres volt, de további kontroll-vizsgálatokra és fejlesztésekre van szüksége. A folyamatos kontroll-vizsgálatokon való részvétel, a rendszeres kórházban töltött idő, a sok-sok aggodalom nagy mértékben megnehezítette a család életét. Hanna születése óta speciális tápszereket fogyaszt és bébiételeket, mivel a darabos ételek elfogyasztásához nem eléggé fejlett emésztőrendszere. A tápszert közgyógyigazolványra írják ki, azonban annyira alacsony összeg érkezik a kártyára, hogy az nem fedezi annak költségét. Családunk alacsony jövedelemmel rendelkezik a problémák megoldásához, a felmerülő költségek biztosításához. A gyermek betegsége a többi gyermekünk számára is okoz nehézséget, főleg anyagi szempontból, valamint érzelmileg is nagyon megviseli a gyermekeinket, illetve minket szülőket is. Hanna járáskönnyebítéséhez speciális cipőre van szükség, fogai folyamatosan romlanak, amire szintén speciális krém szükséges. Hannának dühkitörései is vannak, idegenekkel és ismerősökkel is olykor agresszív, ennek ellenére nagy szeretetben fogadja mindenki.

Tovább olvasom

Márk kényelme és egészsége érdekében

Az édesanya levele:

M

árk születésekor sérült, folyamos ápolást igénylő fiatalember. A tavalyi és az idei nagy, nyári meleg rendkívül megviselte, 32°C volt a szobájában. Ez felborítja a hőháztartását és egész nyáron hőemelkedése, láza volt. Télen pedig jobban fázik, mint az átlagember, melyet súlyosbít az a tény, hogy nem mozog.
Szeretném neki kicsit komfortosabbá, elviselhetőbbé tenni a meleg nyári és a hűvösebb őszi-tavaszi időszakot, amelyet többnyire ágyban fekve tölt.

Minden segítséget köszönünk.

Tovább olvasom

Álmodjunk együtt: Segítsünk megteremteni az újabb csodákat!

Az édesanya levele:

S

okat gondolkodom a múlton, és rengeteget álmodoztam a jövőn, Olyan sokszor eszembe jut, hogy miért én kaptam az élettől ezt a nehéz feladatot? Néha kétségbeesetten kapaszkodnék valamibe, ami talán kihúz ebből az egészből és elfelejthetünk minden rosszat, minden fájdalmat, minden nehézséget és élhetnénk, mint mások nemes egyszerűséggel. Anyák és apák megkapják a vágyott gyermeküket, ki ilyen, ki olyan pici lélekkel viszi földi életét. A te valóságod az, hogy csöpp gyermeked szalad, lát, önállóan eszik-iszik, szétdobálja a tárgyakat, bukfencezik, válaszol ha kérdezed…

Az én valóságom az egészen más. Nem megy egyedül, emelni kell, tartani kell, segíteni enni-inni, nem válaszol, ha kérdezem, nem szalad. Bár nagyon sokszor álmodom azt, hogy kézen fogva sétálunk, de aztán eljön a reggel és a valóság. Tornázni kell akkor is, ha sír, ha fáj, akkor is, ha a szíved hasad ketté közben. Ez a mi valóságunk, amit cipelünk minden egyes nap. Örömmel, könnyekkel, boldogsággal és néha hihetetlen fáradtsággal. A mi valóságunk, amit ajándékba kaptunk. És legyen bármilyen nehéz, büszkén visszük ezt az életet, köszönetet és hálát adva, minden együtt töltött pillanatért és minden pici javulásért.
Ami neked megszokott és egyértelmű, az nekünk néha maga a csoda, varázslat és az egekig emel azaz érzés, hogy ha sikerül egy-egy mozdulat, ami addig nem ment. Van egy hely és ott csodás emberek, ami a mi támaszunk, segítőnk. Az Apróka fejlesztőház. Nem csak az én Hannámnak, hanem még nagyon sok anyának és apának a gyermekének. Napi 3 óra, amit Hanna itt tölt. Ezek az emberek azért dolgoznak, hogy Hannából kihozzák a lehető legtöbbet, amit a teste, s a lelke enged. Dolgoznak egy mozdulatért egy mosolyért… Egy halvány reménysugár, hogy egyszer megtörik ez a sok rossz… Nem tudjuk. mikor mi fog történni. Fog-e valaha… Ez az Apróka ház a mi, talán egyetlen lehetőségünk. Kérlek csatlakozz te is, egy újabb csoda születéséhez. Segítő társainkat keressük. Tudjátok rólam, hogy a sok kicsi sokra megy híve vagyok… Aki kicsit is nyitott a segítség nyújtásra, az kérem, gondoljon ránk! Köszönjük!

Tovább olvasom

Dávid küzdelme a koraszülött bénulással

Az édesanya levele:

D

ávid kisfiunk 28 hétre született. 3 hónaposan került ki a kórházból, Ukrajnában, lágyéksérvvel, amit 5 hónaposan megműtöttek Budapesten. Egy évesen még nem tudott csak beszélni. Ülni, még kúszni-mászni nem volt képes. Voltunk sok orvosnál, s azt mondták, hogy koraszülött, s amiatt le van maradva. 1,5 évesen vittük a férjemmel fejlesztésekre, ami nem hozott eredményt, aztán úgy döntöttünk, hogy Pestre hozzuk. Itt a neurológusunk mondta, hogy 4 végtagú bénulás. El voltunk szomorodva és nem hittem el… Elkezdtük fejlesztésre, úszásra vinni, amivel nagy eredményeket értünk el. Aztán 3 éves elmúlt, s elkezdtük az ovit. Most 5 éves múlt és nagyon kéne neki a műtét, ami által könnyebben tudna mozogni.

Tovább olvasom

Együtt a reményért: Segítsünk Lalikának jobb életet teremteni!

Az édesanya levele:

L

alika, aki 6 hetes korában kétoldali agyvérzést kapott, epilepsziás és nem tud beszélni sem járni, most már 8 éves. Ő teljes ellátást igényel és egy speciális iskolába jár. Lalika nagyon vidám kisfiú, és különösen szereti a zenét.

Sajnos a házunk teteje nagyon rossz állapotban van: beázik, penészednek és dohosodnak a falak. A teljes tető cseréje hatalmas költséggel jár, és nem tudjuk ezt a kiadást finanszírozni.

Kérem, segítsenek, hogy Lalika egy egészséges és biztonságos környezetben élhessen. Ő megérdemli, hogy olyan helyen lakjon, ahol nem kell aggódnunk a tető állapota miatt.

Bízunk abban, hogy adományaikkal vagy segítségükkel sikerülhet megjavítani a tetőt és megteremteni Lalika számára a megfelelő körülményeket.

Minden kis összeg is segíthet, és nagyra értékeljük a támogatásukat. Lalika és családja is köszöni előre a segítséget.

Tovább olvasom

Kristóf küzdelme a rehabilitációért

A nagymama levele:

K

ristófnak 2019-ben volt Kladno-ban mütétje, spasticus diplegia miatt. Sajnos most romlott a lába, a bal boka teljesen befordult 30 cm-t és letapadás van újra. A terhelés miatt sajnos a gerincén is vannak már problémák. Újra kell rehabilitációra és tornára járni. A legnagyobb gond, hogy ezek a kezelések 40 km-re vannak tőlünk és mivel a teher neki fájdalmas, mert sokáig nem tud menni, így sokat fáj a lába. Egy lehetőségünk lenne, ami helyben van, az magán gyógytornász, aki megkönnyítené neki a terhet és az iskolából sem maradna ki napokat. Szeretném, ha könnyebb lenne neki is és kevesebb terhet kapna.

Tovább olvasom

Viki segítséget kér

Az édesanya levele:

K

islányom Béres Viktória koraszülöttként érkezett a világra. 2 éves volt amikor megtudtuk hogy Csecsemőkori agybénulása van és epilepsziát is diagnosztizáltak nála. Az alapbetegsége miatt feszesek az izmai és Nazarov műtétre van szüksége.

Műtét után pedig intenzív terápiára. Mindez nagyban meg könnyítené mindennapi életét és további fejlődését. Kérem segítsenek a terápia árát összegyűjteni kislányom részére, hogy minél teljesebb életet élhessen.

Köszönöm.

Tovább olvasom

Patriknál Németországban végeznek máj transzplantációt

Az édesanya levele:

P

atrik 2020. 08. 21-én született. Minden rendben volt vele látszólag.
Majd 3 hónapos korában volt egy véres széklete, ahol Egerből átszállították Miskolcra. Ott csináltak egy csomó vizsgálatot, majd azt állapították meg, hogy tejfehérje allergiás és az okozta a véres székletet nála. Viszont az ultrahang ki mutatta, hogy a májon látszik 2 db pici góc, de az miatt ne aggódjunk, mert sok mindenkinél előfordul és, vagy úgy marad, vagy felszívódik. – mondta az egyik doktor nő.

Patrik állapota egyre csak rosszabbodott. Egy nyugodt éjszakánk sem volt. Nehezen vette a levegőt és a pocakja is egyre nagyobb volt! Pár hónap múlva visszakerültünk Miskolcra. Akkor már az ultrahang több gócot mutatott. Nagyon féltem. Emlékszem az orvosok arcára, de főleg az altató orvosra: rémülten mondta, hogy nincs olyan állapotban, hogy altatni lehessen..…
Fel került aznap az intenzív osztályra. Nekem ezt borzasztó volt átélni. Nagyon féltem… 1 vagy talán 2 nap után sikerült olyan állapotban lennie, hogy az altató orvos el altassa egy MRI vizsgálatra. Nem mondtak semmit, csak annyit, hogy tovább kell szállítani Budapestre. Így kerültünk a Semmelweis egyetem Gyógyászati Klinikájára.

Másnap már jött Dezsőfi doktor és közölte velünk, hogy Patriknak egy anyagcsere betegsége van, az ún. Tyrosinaemia. Nagyon megörültem, hogy végre meg találtunk mi is a baj. Egy teljesen más életvitelt kellett élnünk, hiszen az egész étrendje meg változott. Szigorúan fehérje mentes ételeket ehetett. Szintén gyümölcs és zöldségek álltak benne.

Mondták, hogy még egy csomó vizsgálatra van szükség és sokáig bent voltunk. Mikor kiengedték, mondták, hogy sokszor és gyakran fel kell mennünk kontroll vizsgálatokra.
Ez így is volt egy csomó vérvétel ultrahang következett. Végül úgy látták, hogy szükség lesz egy szövettani vizsgálatra is.

Na és akkor a vizsgálat után kiderült, hogy nem lettek jók az eredmények. Nem elég a gyógyszeres kezelés, itt már májátültetésre lesz szükség, de mivel még kicsi, ezért csak Németországban, Hamburgban lehetséges. Teljesen megrémültem. Ijesztőnek tűnt minden és összezavarodtam. Tele voltam kérdéssel és félelemmel. Hogyan fogjunk ezt megcsinálni?

El mondtak minden információt, hogy hogyan is fog ez zajlani: kaptam egy csomó papírt és mondták, hogy magát a májátültetést finanszírozza az egészségügy biztosító, de a többi költséget, a kiutazást, a megélhetést, ételt, egyebeket nekünk kell állni. Ebben a helyzetben viszont nincs ennyi pénzünk!

Nagyon rövid időnk van arra, hogy ez most sikerüljön. Hogy összeszedjem a pénzt és, hogy a papírokat, valamint minden mást elintézzem, de rajta vagyok, ahogy csak tudom.

Sokáig egyedül a nagyszülőkel nevetünk a kicsit az édes apjával már születése előtt nem tartottunk a kapcsolatot. Most jelenleg egy éve van párkapcsolatom. A kicsi teljesen elfogadta őt, apának szólítja és teljesen jól kijönnek egymással; igazi apa-fia kapcsolat jött létre köztük. Ilyen rövid időn belül nem tudjuk a pénzt összegyűjteni, hiszen az eddigi jövedelmünk mindig a számlákról és a kicsiről szólt, beleértve az étkezését, ami nem egy átlagos étrend és sokba kerül… Köszönöm előre is mindenkinek a segítséget!

Tovább olvasom